公共浴室卫生消毒制度

浴室消毒：定期使用消毒液清洁浴室，保持卫生。 #生活技巧# #居家生活技巧# #浴室#

一、浴室应设专职或兼职卫生消毒管理员,及时做好卫生消毒记录。

二、浴室应设通气窗,保持良好通风。池浴每晚要彻底清洗,经过消毒后再换水。新建、改建、扩建的浴室内不得设池浴。

三、盆浴间应设淋浴喷头、顾客用毕的浴盆应清洗消毒。

四、浴室内不设公用脸巾、浴巾。

五、公用茶具应做到一客一换一消毒,拖鞋和修脚工具每客用后应消毒。

六、浴室内及其卫生间应及时清扫、消毒,做到无积水、无异味。

篇2:油品调运危险品槽车清洗消毒制度

工贸油品调运分公司危险品槽车清洗消毒制度

第一章总则

第一条为了加强zz石油(集团)工贸有限公司油品调运分公司(以下简称“油品调运分公司”或“公司”)槽车清洗消毒管理,特制定本制度。

第二章适用范围

第二条本制度适用于所有承运车队、单车及自有车辆。

第三章清洗要求

第三条车辆在执行调度管理部派发的运输任务前。需对原装载产品、现需要装载产品的性质做详细了解。如需对槽车进行清洗处理,则协同驾驶员一起将原装载产品、现装载产品名称、性质、危险性详细了解、记录。

第四条对原装产品、需装载产品详细了解后,由该车驾驶员填写车辆清洗申请单,注明原装载产品名称、性质、危险性。递交公司授权的主要负责人审批。严禁未经审批私自清洗槽车。

第五条公司授权的主要负责人审批后,驾驶员携带原产品、需要装载产品的技术说明书到指定的有专业资质的槽车清洗单位清洗处理。

第六条车辆清洗前,驾驶员需主动将技术说明书交清洗人员祥读,了解产品性质、危险性。必须严格按照清洗规程操作。

第七条清洗过程中,驾驶员必须现场监督,规范操作,确保安全。

第八条清洗完成后,驾驶员需要将清洗车审批回执单交回公司,存档、备案(清洗报告保存2年)。

第九条凡运输危险货物的车辆,装卸后应进行清扫、洗刷和消毒工作。

第十条对洗刷、消毒的车辆,车辆四周根据原装危险货物的性质,对渗留的残物彻底清扫后,分别用(一定压力的水)、酸、碱溶液或其他药剂以及高压空气、水蒸气进行洗刷、消毒。

第十一条凡经洗刷、消毒的车辆,应达到水清无异味、无污染的痕迹。

第十二条检查方法,用眼看、鼻嗅;对放射性货物污染的车辆,洗后用仪器测定。

第十三条车辆洗刷、消毒后应作好记录,注明原装危险货物品名和洗刷消毒方法级日期。

第十四条经常办理危险货物的车队应备有一定设备和材料,指定专人负责,建立责任制度。

第十五条洗刷、消毒作业应在指定地点进行,对洗刷消毒后的污水,应妥善处理。

第十六条在远离车队的运输中途须对车辆洗刷消毒时,收货单位或货主单位应提供水源、污水处理等方便。

第四章附则

第十七条本制度由安全质监部负责解释。

第十八条本制度未尽事宜,按照国家法规和工贸公司有关规定执行。

第十九条本制度自颁布之日起开始实施。

篇3:第3医院消毒灭菌效果监测制度

第三医院消毒灭菌效果监测制度

一、压力蒸汽灭菌效果监测

(一)工艺监测,又称程序监测,即按经过试验所确定的灭菌工艺和有关参数进行检查,以判断灭菌是否按照规定的条件进行,检查的主要项目有:物品的包装、物品的装载、灭菌温度、灭菌时间等,此法应作为常规监测方法,每次灭菌时均应进行。

1、物品的包装:

(1)为防止灭菌后再污染,物品需经包装后方可进行灭菌处理。

(2)包装材料应允许物品内部空气的排出和蒸汽的透入。市售普通铝饭盒与搪瓷盒,不得用于装放待灭菌的物品,应用自动启闭式或带通气孔的器具装放。

(3)常用的包装材料包括全棉布;一次性无纺布;一次性复合材料(如纸塑包装);带孔的金属或玻璃容器等。对于一次性无纺布、一次性复合材料必须经国家卫生行政部门批准后方可使用。新包装材料在使用前,应先用生物指示物验证灭菌效果后方可使用。

(4)布包装层数不少于两层。用下排气式压力蒸汽灭菌器的物品包,体积不应超过30×30×25(cm3);用于预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器的物品包,体积不得超过30×30×50(cm3)。金属包的重量不超过7kg,敷料包不超过5kg。

(5)新棉布应洗涤去浆后再使用;反复使用的包装材料和容器,应经清洗后才可再次使用。

(6)盘、盆、碗等器皿类物品,尽量单个包装。包装时应将盖打开,若必须多个包装在一起时,所用器皿的开口应朝向一个方向;摞放时,器皿间用吸湿毛巾或纱布隔开,以利蒸汽渗入。

(7)灭菌物品能拆卸的必须拆卸,如对注射器进行包装时,管芯应抽出。必须暴露物品的各个表面(如剪刀和血管钳必须充分撑开)以利灭菌因子接触所有物体表面。有筛孔的容器,应将盖打开,开口向下或侧放。管腔类物品如导管、针和管腔内部先用蒸馏水或去离子水润湿,然后立即灭菌。

(8)物品捆扎不宜过紧,外用化学指示胶带贴封,灭菌包每大包内和难消毒部位的包内放置化学指示物。

2、物品的装载:

(1)下排气灭菌器的装载量不得超过柜室内容量的80%,预真空灭菌器的装载量不得超过柜室容积90%,同时,预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器的装载量又分别不得小于柜室容积的10%和5%,以防止“小装量效应”,残留空气影响灭菌效果。

(2)应尽量将同类物品放在一起灭菌,若必须将不同类物品装放一起,则以最难达到灭菌物品所需的温度和时间为准。

(3)物品装放时,上下左右相互间均应隔一定距离以利蒸汽置换空气;大型灭菌器,物品应放于柜室或推车上的载物架上;无载物架的中小型灭菌器,可将物品放于网篮中。

(4)难于灭菌的大包放在上层,较易灭菌的小包放在下层。金属物品放在下面,织物包放上层,物品装放不能贴靠门和四壁,以防吸入较多的冷凝水。

(5)金属包应平放,盘、碟、碗等应处于竖立的位置;纤维织物应使折叠的方向与水平面成垂直状态;玻璃瓶、玻璃管等应开口向下或侧放,以利蒸汽进入和空气排出。

(6)启闭式筛孔容器,应将筛孔的盖打开。

3、灭菌温度:132-134oC

4、灭菌时间:4-6分钟

(二)化学监测:

1.化学指示卡(管)监测方法:将既能指示蒸汽温度,又能指示温度持续时间的化学指示管(卡)放入大包和难以消毒部位的物品包中央,经一个灭菌周期后,取出指示管(卡),根据其颜色及性状的改变判断是否达到灭菌条件。

2.化学指示胶带监测法:将化学指示胶带粘贴于每一待灭菌物品包外,经一个灭菌周期后,观察其颜色的改变,以指示是否经过灭菌处理。

3.对预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器,每日进行一次B-D测试,检测它们的空气排除效果。

4.结果判定:检测时,所放置的指示管(卡)、胶带的性状或颜色均变至规定的条件,判为灭菌合格;若其中之一未达到规定的条件,则灭菌过程不合格。

5.注意事项:监测所用压力蒸气灭菌化学指示物须经卫生部批准,并在有效期内使用。

(三)生物监测:每月进行一次嗜热脂肪杆菌芽胞监测。新灭菌器使用前必须进行生物监测,合格后才能使用;对拟采用的新包装容器、摆放方式、排气方式及特殊灭菌工艺,也必须先进行生物监测,合格后才能采用。

二.紫外线消毒效果监测

紫外线强度仪测定:每半年用紫外线测试仪测试一次,强度>70uw/cm2。

生物学测定:自然菌检查法,紫外线消毒后进行空气细菌培养,特殊区域空气≤200cfu/cm3,一般区域≤500cfu/cm3。

三.物体表面消毒效果监测:

细菌污染监测每月一次,结果符合要求。

四.使用中消毒剂、灭菌剂效果监测:

消毒剂每季度监测一次,灭菌剂每月监测一次。使用中消毒剂染菌量必须≤100cfu/ml,不得检出致病性微生物。灭菌剂不得检出任何微生物。

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