一次性用品管理制度范文(6页)

发布时间:2024-11-23 07:06

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一次性用品管理制度 一次性使用医疗、卫生用品具有使用方便、卫生、操作简单 等特点,更重要的是不产生交叉感染,为控制医院感染创造了条 件。世界卫生组织积极推荐使用,我国医疗卫生单位也广泛地推 广使用该类产品。随着一次性使用医疗、卫生用品应用的不断扩 大,品种不断增多,加强对一次性使用医疗、卫生用品的管理至 关重要。 一次性使用医疗、卫生用品管理的基本要求: 医院感染管理科或专职人员负责对本单位一次性使用医疗、 卫生用品使用管理及回收处理进 监督,并对购入产品的质量进 监测。 1. 医院所购入一次性使用医疗、卫生用品的生产厂家,应 具有医药部门和省级以上卫生 政部门颁发的“生产许可证”和 “卫生许可证”;推销员应具有省、市卫生 政部门合法的“推 销员”证件。 2. 每次购置,必须进 质量验收,做到推销员证件、订货 合同、发货地点及货款汇寄账号与生产企业相一致;并查收每一 批产品的检验合格证、消毒日期、出厂日期和有效期。 3. 建立登记账册,记录每次订货与到货的产品名称、数量、 规格、单价、产品批号、消毒日期、出厂日期、卫生许可证、有 效期限及供需双方经办人姓名等。 4.严格保管,不得将包装破损、超过“灭菌有效期”以及 包装上未注明出厂日期和有效期的一次性使用医疗、卫生用品应 用于临床。 5. 使用时若发生热原反应、感染或有关医疗事件,必须按 规定登记:发生时间、种类;受害者临床表现、结局;所涉一次 性医疗、卫生用品的生产单位、生产 日期、批号及供货单位、供 货日期等。并及时上报。 6. 一次性使用医疗、卫生用品后,必须毁形和无害化处理, 严禁重复使用和回流市场。对在本市生产、加工、分装和消毒药 剂、消毒器械、一次性使用医疗、卫生用品实施卫生许可证制度。 对外省市或境外生产并进入本市销售的消毒药剂、消毒器械和一 次性用医疗、卫生用品必须有有效卫生许可证。经营、使用消毒 药剂、消毒器械和一次性使用医疗、卫生用品的单位和个人,应 当按照产品生产单位提供的规定,做好产品的保存与运输,不得 经营、使用无卫生许可证、厂名厂址、生产批号、消毒标志和无 有效期或保质期的产品及过期产品。 医疗机构、卫生防疫机构、采供血机构以及教学、科研等有 关单位产生的可能被病原体污染的医源性废弃物必须按有关规 定的方法和要求进 处理。使用后的一次性使用医疗用品应按规 定消毒毁形后由市卫生 政部门制定的机构统一处理。 我院一次性使用医疗、卫生用品的流程及管理办法: 操作流程:库房进货一一储存一一病房领用(储存)一一使 用一一专职回收人员回收、处置,具体要求如下: 1. 加强道德教育,真正认识到一次性使用医疗、卫生用品 废弃物流入社会对周围环境及人群的危害性。 2. 设备科在进货时应强调内外包装、产品名称“全称” 一 致,有效期、消毒方法、三证均相符合,必要时开箱验证。单包 装除有产品名称、型号、规格外,必须有生产 日期、有效期、包 装密封性良好,不易破损,易于拆封,标志明显,字迹清楚。 3. 加强储存管理:保持库房洁净、干燥;不同类型、型号 用品分别存放;按有效期先后放置,杜绝失效用品。 4. 健全病房领用制度:建立一次性医疗用品领用制度,确 保合理使用,防止积压浪费。并将通过电脑联网实 院科二级核 算,减少损失,基本保证合理使用、合理收费。 5. 护士长或管理人员要加强对一次性使用医疗、卫生用品 储存管理。 (1) 一次性使用医疗、卫生用品应存放在清洁区内、室内保 持洁净,阴凉干燥,无污染物品及腐蚀性气体。 (2) 不同类型、不同型号用品分别放置,按有效期先后有序 摆放。 (3) 生产 日期、有效期明显,切勿上压重物。 (4) 准确掌握一次性使用医疗、卫生用品的使用量和有效期, 杜绝出现失效用品。 (5) 一次性使用医疗、卫生用品再次消毒易发生材料质地的 变化,不得再次消毒使用,严禁进入体内使用再次消毒用品。 (6) 操作者使用前注意检查:单包装有否生产 日期及有效期, 包装是否破损。 (7) 病区一次性使用医疗、卫生用品废弃物严格分类放置, 如发现未按规定堆放,专职回收人员应拒收并上报院防保科及总

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