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导读
您的专属医生--免疫系统
当我们在面临疾病的时候,第一时间就会想起去医院找医生看病,疏不知我们人体与生俱来就拥有一个世界上最适用的医生--免疫系统。免疫系统的情况能够直观地展现人体的健康程度。当免疫系统正常运作的时候,它扮演着一个强大的防线,能有效抵抗大多数的疾病。免疫主要有三大功能:防御功能——即阻止和清除入侵病原体及其毒素;自身稳定——即维护机体内环境的稳定,清除正常代谢过程中衰老和损伤的细胞;免疫监视——即识别、杀伤并及时清除体内突变细胞,防止肿瘤发生。健康的免疫系统作为人体的免疫“集团军”,第一时间就能对“异己分子”进行识别,抵御入侵,将之消灭清除。
关于免疫系统的基本概括
1:免疫系统的组成
免疫系统包括固有免疫(Innate Immunity)和适应性免疫(Adaptive Immune System)。固有免疫是机体在种系发育和进化过程中形成的天然免疫防御功能,即出生后就已具备的非特异性防御功能,具有响应快,非特异性的特点。适应性免疫又称为特异性免疫,它发生在固有免疫后,是淋巴细胞在抗原的刺激下对抗原作出的特异性反应,然后彻底消灭进入人体的病原体,在防止感染方面都起关键的作用,具有响应慢,特异性的特点。
2:适应性免疫系统的主力军--T细胞
适应性免疫系统中免疫细胞主要是 T 细胞和 B 细胞。T细胞是适应性免疫系统中的主要组分。T细胞占总淋巴细胞百分比:43.7%-80.5%;B细胞占总淋巴细胞百分比:5%-18%。从在淋巴细胞总数中占比来看,也充分显示T细胞的重要性。T细胞能识别细胞内环境中的外来入侵者;直接杀死被病毒或者细菌感染的细胞;自然地消灭癌细胞;激活和帮助其他免疫细胞吞噬细菌、制造抗体;识别、杀灭侵入体内的全新病原和记住数十年前遇到过的病原,再次遇到时迅速识别、杀灭等。T淋巴细胞还负责异体器官移植排异、自身免疫病和一些过敏反应的免疫应答。从某种程度上说,几乎主动免疫的每个方面都被T淋巴细胞操控着。
当人体处于亚健康状态,T淋巴细胞的状态会发生巨大的变化,初始(naïve )T细胞量减少,伴随着T细胞功能活性下降,使得免疫功能大幅下降。此时,免疫细胞对外来病源的精细识别能力降低,免疫应答紊乱、低效甚至无效,最终导致感染性疾病、自身免疫性疾病及癌症的发生率明显增加
T细胞的功能
3:T淋巴细胞与人体免疫系统在一生中的动态变化
在出生早期,当人类第一次遇到许多抗原时,T细胞会对多种急性感染的病原体进行清除,产生记忆反应,并对无害的外源抗原建立耐受性。儿童时期后,T细胞库更加稳定,急性感染和记忆生成减少。在几十年的成年生活中,T细胞通过控制慢性感染、监视癌细胞和维持适当的免疫调节来维持机体内的稳态。最后,在老年时期,T细胞功能下降,发生免疫衰老,随之并相应地容易引发感染、癌症和自身免疫性疾病,同时严重程度也更高。
如下图,研究表明,年龄越大,T细胞也随之大幅衰老,TCR多样性也越来越少。而40岁后,T细胞的衰老、多样性减少的速度都会变快。
Immun-Cheq® | T细胞免疫测评
1:如何对T细胞测评?Immun-Cheq® | T细胞免疫测评
目前临床上使用的T细胞功能检测主要是对T淋巴细胞数量进行检测,以及针对T淋巴细胞的诸如增殖、杀伤和分泌功能设计的体外检测,并不能对当前身体真实情况的T细胞功能进行检测。
Immun-Cheq® | T细胞免疫测评基于ImmuHub®免疫组二代高通量测序技术平台,利用分离后的T细胞的受体β链(图A)RNA作为模版,配合5’RACE聚合酶链式反应技术来检测有功能的T细胞受体的V-(D)-J基因重组(图B),通过进行深度基因测序,并使用世界先进的生物信息学分析算法对数据进行分析,让客户的免疫力数字化。
2:Immun-Cheq® | T细胞免疫测评的主要功能
3:Immun-Cheq® | T细胞免疫测评适用人群
4:检测流程和样本要求
(1)免疫组高通量测序技术流程(见下图)
(2)样本要求:
5-10ml血液样本(EDTA抗凝管), 4°C 运输,24-48h内送达。
(3) 检测周期:
收到样本后,15个工作日内出具结果报告。
5:Immun-Art®
Immun-Art® 通过对你的Immun-Cheq® | T细胞免疫测评结果进行生物信息学分析和艺术出图。基于T细胞的多态性和克隆性进行艺术性的转化,从而得到了专属你自己的艺术品(Immun-Art®)。就像我们在这个世界上留下个人专属的脚印一样,Immun-Art®为你此刻的免疫系统留下了专属的记录。
6:参考文献
ab T cell receptors as predictors of health and disease. Cellular & Molecular Immunology (2015) 12, 391–399
Age-Related Decrease in TCR Repertoire Diversity Measured with Deep and Normalized Sequence Profiling. J Immunol 2014; 192:2689-2698
Diversity and clonal selection in the human T-cell repertoire. PNAS | September 9, 2014 | vol. 111 | no. 36 | 13139–1314
Estimating T-cell repertoire diversity: limitations of classical estimators and a new approach. Phil. Trans. R. Soc. B 370: 20140291.
High-throughput sequencing insights into T-cell receptor repertoire diversity in aging. Genome Medicine (2015) 7:117 DOI 10.1186/s13073-015-0242-3
Sequence analysis of T-cell repertoires in health and disease. Genome Medicine 2013
The Human T Cell Receptor in Health and Disease. Annu. Rev. Immunol. 992. 7-96
The influence of age on T cell generation and TCR diversity. J. Immunol. 174 (11): 7446–7452. doi:10.4049/jimmunol.174.11.7446
Diversity and clonal selection in the human T-cell repertoire. August 25, 2014, doi: 10.1073/pnas.1409155111PNAS September 9, 2014 vol. 111 no. 36 13139-13144
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