肺动脉高压的患病率、发病率和生存期：2020 年全球疾病负担研究的系统评价,Pulmonary Circulation

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肺动脉高压的患病率、发病率和生存期：2020 年全球疾病负担研究的系统评价
Pulmonary Circulation ( IF 2.2 ) Pub Date : 2021-12-11 , DOI: 10.1002/pul2.12020
Sophia Emmons-Bell 1 , Catherine Johnson 1 , Alexandra Boon-Dooley 1 , Paul A Corris 2, 3 , Peter J Leary 4 , Stuart Rich 5 , Magdi Yacoub 6, 7, 8 , Gregory A Roth 1, 9

肺动脉高压 (PAH) 的特征是由于血管重塑导致肺小动脉阻力增加。作为全球疾病负担研究的一部分，我们寻找了所有关于基于人群的 PAH 患病率、发病率和 1 年生存率的流行病学数据。我们对 1980 年至 2021 年间与 PAH 相关的关键词进行了系统评价，搜索全球医学索引 (GIM)，并确定了临床诊断的 PAH 的患病率、发病率和死亡率的具有人口代表性的来源。在确定的 6772 篇文章中，我们发现 65 篇具有人群水平的数据：17 篇关于患病率，17 篇关于发病率，58 篇报告病死率。报告的患病率从法国儿童转诊中心的 0.37 例/100,000 人到澳大利亚研究中的 15 例/100,000 人不等。报告的发病率从芬兰的 0.008 例/100,000 人年到美国犹他州一家诊所的回顾性图表审查中的 1.4 例/100,000 人年不等。报告的 1 年生存率为 67% 至 99%。所有对患病率或发病率进行性别特异性估计的研究均报告女性的发病率高于男性。研究的规模、研究设计、诊断标准和抽样程序各不相同。报告的 PAH 患病率、发病率和死亡率因地点和研究而异。患病率为每 100,000 人 0.4 至 1.4 人。PAH 登记方法的统一将改善疾病监测工作。这项搜索的结果有助于量化 PAH 的全球负担。000 人年在美国犹他州一家诊所的回顾性图表审查中。报告的 1 年生存率为 67% 至 99%。所有对患病率或发病率进行性别特异性估计的研究均报告女性的发病率高于男性。研究的规模、研究设计、诊断标准和抽样程序各不相同。报告的 PAH 患病率、发病率和死亡率因地点和研究而异。患病率为每 100,000 人 0.4 至 1.4 人。PAH 登记方法的统一将改善疾病监测工作。这项搜索的结果有助于量化 PAH 的全球负担。000 人年在美国犹他州一家诊所的回顾性图表审查中。报告的 1 年生存率为 67% 至 99%。所有对患病率或发病率进行性别特异性估计的研究均报告女性的发病率高于男性。研究的规模、研究设计、诊断标准和抽样程序各不相同。报告的 PAH 患病率、发病率和死亡率因地点和研究而异。患病率为每 100,000 人 0.4 至 1.4 人。PAH 登记方法的统一将改善疾病监测工作。这项搜索的结果有助于量化 PAH 的全球负担。研究的规模、研究设计、诊断标准和抽样程序各不相同。报告的 PAH 患病率、发病率和死亡率因地点和研究而异。患病率为每 100,000 人 0.4 至 1.4 人。PAH 登记方法的统一将改善疾病监测工作。这项搜索的结果有助于量化 PAH 的全球负担。研究的规模、研究设计、诊断标准和抽样程序各不相同。报告的 PAH 患病率、发病率和死亡率因地点和研究而异。患病率为每 100,000 人 0.4 至 1.4 人。PAH 登记方法的统一将改善疾病监测工作。这项搜索的结果有助于量化 PAH 的全球负担。

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更新日期：2022-02-11

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