济南新生儿4种遗传病筛查财政买单可报销150元

发布时间：2024-11-17 13:57

1岁内的婴儿需要进行新生儿筛查，检查可能的遗传疾病 #生活常识# #育儿常识# #儿童健康检查#

　　从4月16日开始，济南将4种新生儿遗传代谢性疾病筛查项目纳入重大公共卫生服务项目，由财政买单，只要新生儿父母一方具有济南户籍，就可以报销150元初次筛查的费用。

　　济南市卫生局相关负责人表示，新生儿疾病筛查是提高新生儿疾病早诊早治率，提高出生人口素质，减少出生缺陷的重要预防策略。此次济南将在全市实施苯丙酮尿症等4种遗传代谢性疾病免费筛查项目。项目地区覆盖济南全市10个县(市)区和高新区，实行先交费后报销的方式，报销标准为150元/人。

　　“先天缺陷儿的出生不仅给家庭和社会造成了沉重的精神和经济负担，患儿自身也承受着巨大的痛苦，已经成为非常突出的公共卫生问题。”济南市卫生局妇幼处相关人士表示，济南自2011年起对4种新生儿遗传代谢性疾病进行筛查，筛查率达到99%以上，对降低出生缺陷，提高出生人口素质将起到积极的作用。

　　■延伸阅读

　　济南每年7万新生儿3000多有缺陷

　　疾病筛查是宝宝人生第一道健康“防线”

　　“济南每年出生人口约7万，其中出生缺陷新生儿在3000-4000人左右。”济南市卫生局妇幼处相关负责人表示。为使出生缺陷得到及时治疗和控制，医学界在疾病早期没有症状时开展的一系列措施就是新生儿疾病筛查，这也是宝宝出生后的人生第一道健康“防线”。

　　据专家介绍，目前筛查主要针对4种新生儿遗传代谢性疾病。这些疾病严重威胁着患儿健康。部分先天性代谢性疾病早期往往症状不明显，可是一旦发病不是危及生命，就是造成智力或机体永久性的损伤，给家庭及社会带来遗憾和负担。

　　■特别提醒

　　即使宝宝看起来健康家长也别大意了

　　有市民认为孩子出生后看起来很健康，没有必要参加新生儿疾病筛查。专家提醒，这是不对的。

　　临床上，大多数患有先天性遗传病的婴儿往往筛查前缺乏其特异性表现，一般要到6个月后才出现疾病固有的临床症状，并日趋加重，而此时所有一切将无法挽回。一旦出现疾病的临床症状，即使治疗智力低下也难以恢复；而若能在出生不久发现疾病，确诊治疗，大多数患儿的身心将得到正常发育，其智力亦可达到正常人水平。

　　专家提醒，夫妻双方即使没有先天性遗传病家族病史，最好也进行新生儿筛查。同时一旦孩子不幸确诊，父母应保持心态平静，迅速按照医嘱进行必要的饮食治疗和其他治疗，防止或缓解这些疾病所造成的严重后果。

　　父母一方具有济南市户籍；2013年10月1日以后在济南市或省内具备助产技术服务资质的医疗保健机构住院分娩产妇所娩新生儿，并进行遗传代谢性疾病筛查的，报销初次筛查费用；如需复查，费用仍由新生儿家长自费承担。

　　筛查哪4种病

　　■苯丙酮尿症——— 危害神经系统

　　该疾病是常染色体隐性遗传病，危害神经系统，导致患儿重度智力低下与癫痫，恶性病症除智力低下外还有脑瘫表现，发病率为1：7800左右。新生儿筛查可早期诊断，并通过长期低苯丙氨酸饮食控制或药物治疗，使患儿血液中苯丙氨酸浓度达到正常范围，患儿即可以正常发育，治疗时间越早疗效越好，超过3个月未治疗将给患儿带来不可逆的大脑损害。

　　■先天性甲状腺功能低下症——— 俗称“呆小症”

　　该病可导致重度智力低下与矮小，即“又矮又傻”，发病率为1：2000左右。这一疾病发现、治疗越早其效果会越好，如果在出生后3个月内开始治疗，80%以上的患儿智力发育可达到正常同龄儿童水平。

　　■先天性肾上腺皮质增生症——— 会致性发育

　　异常

　　该病主要导致性发育异常，失盐型会危及患儿生命，是一组先天性常染色体隐性遗传病，发病率1：9500左右。疾病将导致患儿肾上腺皮质功能减退，雄激素水平异常增高，导致女性男性化及男性假性早熟、身材明显矮小，对孩子心理生理发育及以后的工作、婚姻、生育带来严重的影响。筛查确诊干预后能挽救生命并出现正常的青春发育。

　　■葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症——— 红细胞酶缺乏症

　　该病是一种遗传性红细胞酶缺乏症，发病率为1：3300左右。这一疾病经新筛可早期发现确诊，采取措施可预防导致患儿智力低下的新生儿期核黄疸发生，杜绝患者与发病因素接触，防止不良后果的发生。

　　免多少、咋免单

　　实行先交费后报销的方式，报销标准为150元/人。

　　报销机构为县(市)区妇幼保健机构或县(市)区卫生局指定机构。原则上以母亲户籍为报销地点。报销时间为新生儿遗传代谢性疾病筛查1个月后。报销机构等具体名单可登录济南市卫生局官方网站查询。

　　咋筛查、报销

　　2013年10月1日至2014年3月31日出生的新生儿

　　若新生儿母亲为本市户籍：在本市助产机构进行新生儿遗传代谢性疾病筛查，需持新生儿母亲户口本、新生儿《出生医学证明》、山东省妇幼保健IC卡到母亲户口所在地报销机构报销。如新生儿在山东省内非本市助产机构进行新生儿遗传代谢性疾病筛查，除上述资料外还需持新生儿遗传代谢病筛查报告单(省内其他地市)到母亲户口所在地报销机构报销。

　　若新生儿母亲为外地户籍，新生儿父亲为本市户籍：

　　在本市助产机构进行新生儿遗传代谢性疾病筛查，需持新生儿父亲户口本、结婚证、新生儿《出生医学证明》、山东省妇幼保健IC卡到父亲户口所在地报销机构报销。如新生儿在山东省内非本市助产机构进行新生儿遗传代谢性疾病筛查，除上述资料外还需持新生儿遗传代谢病筛查报告单(省内其他地市)到父亲户口所在地报销机构报销。

　　2014年4月1日以后出生的新生儿

　　若新生儿母亲为本市户籍：在本市助产机构进行新生儿遗传代谢性疾病筛查，需持新生儿母亲户口本、山东省妇幼保健IC卡到母亲户口所在地报销机构办理报销手续。如新生儿在山东省内非本市助产机构进行新生儿遗传代谢病筛查，除上述资料外还需持新生儿遗传代谢病筛查报告单(省内其他地市)到母亲户口所在地报销机构报销。

　　若新生儿母亲为外地户籍，新生儿父亲为本市户籍：

　　在本市助产机构进行新生儿遗传代谢性疾病筛查，需持新生儿父亲户口本、结婚证、山东省妇幼保健IC卡到父亲户口所在地报销机构办理报销手续。如新生儿在山东省内非本市助产机构进行新生儿遗传代谢病筛查，除上述资料外还需持新生儿遗传代谢病筛查报告单(省内其他地市)到父亲户口所在地报销机构办理报销手续。

　　各县(市)区报销流程根据当地财政部门的规定略有不同，详情可咨询当地报销机构。

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